La società farmaceutica statale indonesiana Bio Farma ha annunciato oggi che i dati provvisori dei suoi test con il vaccino CoronaVac contro covid-19, prodotto dalla società cinese Sinovac, hanno mostrato un'efficacia fino al 97%.

"Il nostro team di sperimentazione clinica ha scoperto, entro un mese, che i dati provvisori mostrano un'efficacia fino al 97%", ha spiegato in una conferenza stampa Iwan Setiawan, portavoce di Bio Farma.

Secondo l'agenzia Reuters, l'azienda farmaceutica si aspetta che l'agenzia indonesiana per i farmaci rilasci un'autorizzazione per l'uso di emergenza dell'antidoto alla fine di gennaio per poter avviare una campagna di vaccinazione di massa.

Arrivo di 1,2 milioni di dosi del vaccino

Il governo indonesiano ha riferito domenica scorsa l'arrivo nel Paese di 1,2 milioni di dosi del farmaco Sinovac.

"Siamo molto grati, grazie a Dio; il vaccino è ora disponibile in modo che possiamo immediatamente frenare la diffusione della malattia Covid-19", ha annunciato il presidente Joko Widodo in un discorso televisivo. Il presidente ha annunciato che per i primi di gennaio è previsto l'arrivo di altri 1,8 milioni di dosi.

Il governo sta inoltre aspettando diversi milioni di dosi in più del vaccino sotto forma di materie prime, che saranno elaborate da Bio Farma.

Studi clinici di fase 3

Il paese sta collaborando con Sinovac nelle sperimentazioni cliniche di fase 3 del farmaco, testando 1.620 volontari nella città di Bandung, Giava occidentale, da agosto. Il governo sta anche valutando la possibilità di collaborare con altri due produttori di farmaci cinesi, Sinopharm e CanSino Biologics, secondo AP.

Penny Lukito, direttore della Food and Drug Control Agency, ha stimato che il vaccino di Sinovac potrebbe ottenere l'autorizzazione per l'uso di emergenza entro la terza o la quarta settimana di gennaio, dopo che l'agenzia ha valutato i risultati provvisori della sperimentazione clinica della terza fase.